不同方法炮制甘遂对LO2细胞周期与凋亡的影响(2)
2.3MTT法检测甘遂各供试品对人正常肝细胞LO2的增殖抑制作用 取对数生长期LO2细胞,0.25%胰酶消化,调整细胞密度为1×104个/mL,每孔100 μL接种于96孔板中,设甘遂生品、清炒品、醋润品、醋制品等各给药组、阳性对照组、阴性对照组、空白组,各组均设6个复孔,置37 °C,5%CO2的饱和湿度培养箱中培养。孵育24 h后,给药组各孔加入100 L不同浓度的甘遂各供试品,使终质量浓度分别为0.740,1.48,2.97,5.94,11.9 g·L-1,阳性对照组(CCl4组)加入CCl4使其终质量浓度为7.7 g·L-1(相当于50 mmol·L-1),阴性对照组(control组)加入等体积细胞培养液,培养48 h后,每孔加入新鲜配制的5 g·L-1的MTT 溶液20 μL,继续培养4 h ......
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