[摘要] 目的：比较京大戟醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性作用，并探讨其可能的作用机制。方法：体外培养LO2细胞，用不同浓度的京大戟生品和醋品对其进行处理，MTT法测定各样品对LO2细胞增殖的抑制作用；Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡的形态学改变；AnnexinV/PI染色流式细胞术检测LO2细胞凋亡；PI染色流式细胞术分析其对细胞周期的影响；检测细胞培养液上清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活力，细胞裂解上清超氧化歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量。结果：与阴性对照组比较，京大戟生品各浓度组均可抑制LO2细胞增殖，诱导细胞凋亡，引起细胞S期阻滞(P<0.05)；能显著升高细胞培养液上清ALT，AST，LDH活力(P<0.05)，显著降低细胞裂解上清SOD活性和GSH含量、增加MDA含量。醋制后，与京大戟生品组比较，可显著降低细胞凋亡率、降低细胞周期阻滞，显著降低细胞培养液上清ALT，AST，LDH活力(P<0.05)，显著升高细胞裂解上清SOD活性和GSH含量、显著降低MDA含量。结论：醋制可降低京大戟对LO2细胞的毒性，其机制可能是减轻氧化损伤 ......