2.5供试液制备 2.4项所得各组脑心通胶囊肠吸收液氮气吹干后加入1 mL 80%甲醇复溶，超声3 min，涡旋30 s，0.2 μm滤膜过滤即得。脑心通胶囊提取液及空白肠吸收液采用与肠吸收液相同的处理方式。

    2.6质控(QC)样品配制 高、中、低浓度的混合对照品溶液浓度见表1。

    2.7脑心通胶囊肠吸收液成分分析 将各组脑心通胶囊肠吸收液样品按照2.1项下条件检测各成分含量。

    3结果

    3.1方法学考察 专属性试验：比较脑心通胶囊肠吸收液、脑心通胶囊提取液、空白肠吸收液、混合对照品溶液4个供试品的色谱行为，在建立的色谱条件下，4种对照品峰形良好，各峰均完全分离，见图1。空白台氏液对脑心通胶囊肠吸收液和脑心通胶囊提取液中成分无干扰，说明方法专属性较好。

    图1中编号a～d的色谱峰经对照品指认，依次为芍药苷、丹酚酸B、阿魏酸、羟基红花黄色素A。图1同时显示在提取液与肠吸收液中均存在4种成分的色谱峰，空白肠吸收液中则不存在4种成分的色谱峰，因而肠吸收液中的成分与药材中的成分具有一致性，该4种成分可作为定量分析指标。

    标准曲线制备：将各对照品贮备液用甲醇分别倍比稀释至1/2 ......