[摘要] 目的：对前期已经克隆的丹参SmERF1基因进行聚类分析，分析SmERF1基因在不同诱导子处理后不同时间的表达情况；并对其进行亚细胞定位分析。

    方法：利用MEGA5软件对SmERF1基因及拟南芥ERF基因家族进行聚类分析；利用半定量RT，PCR方法，分析SmERF1基因在不同诱导子处理后不同时间的表达情况；将SmERF1与GFP融合，在洋葱表皮瞬时表达，以确定SmERF1蛋白表达部位。

    结果：丹参SmERF1属于ERF家族第Ⅶ亚族；YE+Ag⁺诱导对SmERF1基因的表达没有影响，ABA和MeJA可以抑制该基因的表达，而水杨酸诱导会出现先抑制，后随处理时间加长，SmERF1基因表达又恢复；亚细胞定位确定SmERF1基因在细胞核内特异表达。

    结论： SmERF1是一个AP2/ERF转录因子，属于AP2/ERF家族第Ⅶ亚族，其表达受ABA，SA，MeJA等激素调节控制。

    [关键词]丹参；ERF转录因子；表达分析；亚细胞定位

    AP2/ERF(APETALA 2/ethylene ......