新型两亲性分子的合成及作为药物载体的初步研究(4)
3 结果3.1 化合物合成及表征
成功合成了以三分枝三乙二醇单甲醚为亲水部分、不同长度饱和脂肪链为疏水部分的3个化合物，并通过核磁进行结构确认均为目标产物，纯度高于98%。化合物是参照吐温，80的结构进行设计，但吐温，80是混合物(图1)，结构中的w，x，y，z都不是确定的值；而设计合成的3种两亲性分子均为具有明确分子结构和确定相对分子质量的单一化合物，易于纯化，有望避免吐温，80分子中的乙二醇单元分布不确定对分析造成的困扰以及纯化困难残留的杂质在静脉注射时引起类过敏反应的弊病，还能消除不饱和脂肪链易氧化降解的缺点。
CMC采用芘荧光探针法[6]测定，芘溶液的荧光发射光谱有5 个荧光峰，分别在373，379，384，394，480 nm 附近。芘在水中的溶解度非常小，两亲性物质对芘有增溶作用，在超过CMC后，两亲性物质的增溶能力会有一个突变，此时芘荧光强度I1/I3随着浓度的变化曲线有一突变 ......
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