[摘要] 目的：研究田蓟苷的大鼠小肠吸收机制。

    方法：采用大鼠单向灌流模型，高效液相色谱法测定在体肠灌流田蓟苷的浓度变化，考察加入维拉帕米、利血平、根皮苷及利福平对田蓟苷在大鼠空肠段的Ka， Papp的影响。

    结果：与对照组相比，加入维拉帕米、利血平后，田蓟苷在大鼠空肠段的Ka，Papp有显著性增加(P<0.05)；加入根皮苷后，田蓟苷在大鼠空肠段的Papp显著性降低(P<0.05)；加入利福平，田蓟苷在大鼠空肠段的Ka，Papp没有显著性增加。

    结论：田蓟苷是P，糖蛋白(P，gp)、乳腺癌多药耐药蛋白(BCRP)及Na⁺依赖葡萄糖转运载体1(SGLT1)的底物，P，gp与BCRP外排作用是田蓟苷小肠吸收的主要外排机制，田蓟苷能够依赖SGLT1实现在小肠的吸收转运；田蓟苷不是胆盐转运蛋白的底物 ......

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