三七总皂苷对肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶—13及其抑制因子—1表达的影响(3)
MMPs是一组依赖锌离子降解ECM的水解酶,根据它们的降解的底物及功能不同,主要可归为5类:间质胶原酶、明胶酶、基质分解素、膜型MMPs及金属弹力酶[11]。其中间质胶原酶类(人类为MMP-1,啮齿类动物为MMP-13)的主要功能是降解间质型胶原(I,II,III型胶原),在肝纤维化胶原蛋白的降解中发挥着重要作用。TIMPs是MMPs的特异性抑制剂,目前已发现4个成员,其中TIMP-1主要来源于肝星状细胞,抑制MMP-1,MMP-3对I,III型胶原的降解,从而促进肝纤维化形成[12-14]。本研究发现,与正常组相比,模型组大鼠肝组织中MMP-13蛋白与mRNA的表达较正常组略有升高,TIMP-1的表达显著升高,研究结果与相关文献报道一致[15]。给予PNS干预10周后,可明显抑制肝组织TIMP-1,升高MMP-13蛋白与mRNA的表达。综上,PNS对CCl4诱导的大鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其机制可能与上调MMP-13、下调TIMP-1的表达,促进胶原降解有关。
[参考文献]
[1] 孙妩弋,桂双英,吴丽,等. 芍芪多苷对肝纤维化大鼠肝脏星状细胞基质金属蛋白酶13及组织金属蛋白酶抑制因子1表达的影响[J]. 中国中药杂志 ......
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