2.4 Western blot检测 蛋白质提取、蛋白质电泳、转膜、封闭、抗原抗体反应，转膜时蛋白面朝上，置于洁净保鲜膜上。用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上，使其均匀覆盖，室温孵育1～2 min。赶出其间的气泡，固定在X线片暗盒内。在暗室中取1张X线片置于包裹的膜上，合上暗盒，曝光30 s至1 min。随即显影定影，根据其曝光强度，缩短或延长下一张X线片的曝光时间。使用Hp Scanjet G4050将Western blot胶片扫描成TIF格式图片，用quantity one分析软件对各组条带进行分析，将各组的整合灰度比例与内参(βactin)比较，并以βactin的ID为100%，得到相对百分数，即 ID/内参ID×100%。

    2.5 统计学分析 所得数据以±s表示，采用统计软件SPSS 17.0进行统计分析，组间数据比较用单因素方差分析(OneWay ANOVA)。以P<0.05为有显著性差异，以P<0.01为有非常显著性差异。

    3 结果

    3.1 免疫组化法检测APP/PS1双转基因小鼠海马CA1区神经元PI3K的表达 阳性反应细胞胞浆和胞膜着色，胞浆内有棕黄色的阳性反应颗粒。海马CA1区阳性细胞体积较大，呈圆形或椭圆形 ......