2.1.5 加样回收率考察 称取已知含量的银杏叶原料药5份，每份20 mg，精密称定，置10 mL量瓶中，再分别加入上述对照溶液1 mL，按2.1.3项下方法进行样品处理和测定，结果见表1。

    表1 槲皮素、山柰素、异鼠李素的加样回收率(n=5)

    Table 1 Recoverist test of quercetin，kaempferol，isorhamnetin(n=5)

    2.2 骨架片制备工艺和体外释放度测定

    2.2.1 制备工艺 按处方量称取过80目筛的主药和辅料，采用等量递加法混匀，加入无水乙醇适量作为润湿剂制软材，过20目筛制粒，于60 ℃干燥2 h，再过18目筛整粒，干颗粒中加入硬脂酸镁适量，混匀，压片，片芯硬度8.0～10.0 kg·cm^-2，即得。

    2.2.2 释放度测定 按2010年版《中国药典》二部附录XD溶出度测定第1法，以0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液900 mL为介质 ......