2.2.4 精密度考察 取混合对照品溶液，按 2.2.1项下方法重复进样6次，丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮I、丹参酮IIA峰面积的RSD分别为0.70%，0.35%，0.94%，0.78%(n=6)，表明在此色谱条件下，仪器精密度良好，方法可靠。

    2.3 不同pH缓冲溶液中各成分平衡溶解度的测定^[5]

    2.3.1 平衡溶解度的测定 按照2010年版《中国药典》二部附录的方法^[6]，分别配制pH为2.0，2.5，5.0，5.8，6.5，6.8，7.4，7.8～8.0的磷酸盐缓冲液。称取丹参二萜醌组分0.25 g，分别加入适量蒸馏水以及上述磷酸盐缓冲溶液各10 mL，置于10 mL具塞试管中，平行3份。超声30 min使药物充分溶解后再放置于气浴恒温振荡器中，温度保持(37±1) ℃，(100±1) r·min^-1振摇24 h，待溶解平衡且为饱和状态时取出。取滤液用0.45 μm的微孔滤膜过滤，弃去初滤液，取续滤液 ......