盐酸小檗碱自组装小珠载药系统的制备与体外评价(3)
大豆油对许多药物的溶解能力有限，因此考虑使用对药物具有较强溶解能力的中链TG替换大豆油，但是中链TG与CD形成的ASM乳化能力偏低，可能影响beads的自组装[24]。目前有研究将药物分散于大豆油中形成混悬液，再制备beads，如将阿达帕林混悬于大豆油中后，beads载药量可明显提高[22]。3.5 BH-beads的体外释药行为
研究发现，beads在模拟胃液中主要是其表面的少量α-CD溶解脱落而其结构和外形并没有受到破坏，药物的释放量较少；当进入模拟肠液时，由于受到牛磺胆酸钠和卵磷脂的作用，beads开始破裂并释放出内部的油滴，最终完全破裂成碎片，药物从油滴中释放出来，因此beads的主要释药部位在肠道[15，21]。
本研究体外模拟肠液的释药结果见图5，BH-beads的释药速率明显快于BH原料药 ......
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