2.3 供试品溶液的配制 分别定量称取各产地野菊花药材粉末(过60 目筛)0.2 g，置索氏提取器中，用80%甲醇，按100倍药材质量的溶剂量，回流提取1 h，放冷，滤过，残渣再用80%甲醇10 mL洗涤2 次，至50 mL量瓶中，用80%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。

    2.4 线性关系的考察 将 2.2项下配制的溶液，用甲醇逐级稀释成1，2，4，8，16，20，40倍浓度的混合对照品溶液，分别进样20 μL，以峰面积为纵坐标，以对照品质量(μg) 为横坐标，绘制标准曲线，得到回归方程和相关系数，见表1。

    2.5 精密度试验 精密吸取混合对照品溶液20 μL，依 2.1项下色谱条件进行测定，连续进样6次，记录峰面积，计算8种药效成分的峰面积RSD，结果绿原酸、咖啡酸、1，3-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3，4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷及木犀草素的RSD分别为1.5%，0.87%，1.4%，1.2%，1.2%，1.7% ......