广藿香的抗补体活性成分(2)
2 方法2.1 对经典途径的抗补体活性(CH50)测定[10]
将样品溶于DMSO，用BBS缓冲液稀释到不同浓度。不同浓度的样品加入补体(1∶80稀释的豚鼠血清)，溶血素和2% SRBC。37 ℃水浴30 min，离心后取上清液在405 nm下测定吸光度。同时设置对照组和全溶血组。以供试品浓度作为X轴，以供试品组扣除对照组吸光度计算溶血抑制率作为Y轴作图，计算CH50(经典途径50%抑制溶血所需最低浓度)。
2.2 对旁路途径的抗补体活性(AP50)测定[10]
取临界浓度的补体分别与不同浓度的供试品混匀，加入适量的补体(1∶8稀释的人血清)和0.5% RE。37 ℃水浴30 min，离心后取上清液405 nm测定吸光度。同时设置对照组和全溶血组。以供试品浓度作为X轴，以供试品组扣除对照组吸光度计算溶血抑制率作为Y轴作图 ......
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