4 讨论

    有文献报道^[10-11]黄芩苷在体内结肠部位吸收较好，结肠pH环境约为7.4，Caco-2为人源结肠癌细胞，形态、功能与人体结肠上皮细胞类似，在pH 7.4环境下，黄芩苷渗透量随浓度增加而增加，表明黄芩苷吸收浓度依赖性，黄芩苷在Caco-2细胞模型的双向转运PDR小于1.5，提示黄芩苷主要转运机制为被动转运^[12]。

    黄芩苷质量浓度为0.8～3.2 g·L^-1转运量维持在0.01×10^-6 cm·s^-1，转运量不存在浓度依赖性， 4.8 g·L^-1时黄芩苷转运量突然增大，考虑为渗漏值。加入P-gp抑制剂与MRP抑制剂后，黄芩苷在BL→AP侧转运有所下降，AP→BL侧转运增加，但均无显著性差异，PDR无差异，提示外排蛋白对黄芩苷转运可能存在影响但影响较少。CsA为外排蛋白P-gp抑制剂 ......