[摘要] 目的：克隆红白忍冬SABATH甲基转移酶基因( rLjSABATHMT )，比较忍冬和红白忍冬SABATH甲基转移酶同源基因表达量和基因内含子序列的差异，为金银花的活性成分形成及调控机制研究提供基础。方法：根据cDNA文库提供的基因片段设计特异性引物，从红白忍冬中克隆获得 rLjSABATHMT 基因cDNA序列及基因组序列。通过生物信息学对该基因蛋白的特征进行分析，使用MEGA 5.0构建SABATH甲基转移酶系统进化树，利用RT-PCR分析 SABATHMT 同源基因在忍冬与红白忍冬的不同器官、不同花期的表达量，对忍冬和红白忍冬 SABATHMT 同源基因内含子区序列进行分析和比较。结果：克隆获得的 rLjSABATHMT 基因cDNA序列全长为1 251 bp，具有完整编码框，编码365个氨基酸。该基因蛋白序列具有保守的SABATHMT结构域，系统进化树结果表明它可能是水杨酸/安息酸甲基转移酶。基因表达分析结果表明 SABATHMT 同源基因主要在花中表达 ......