M.Marker；1.头花蓼；2.尼泊尔蓼。

    图2 随机引物C29筛选出头花蓼的特异片段

    Fig.2 The specific band of Polygonum capitatum from P. nepalense was screened by the random primer C291.5 连接和转化 回收的Z300，Z1100片段用pMD19-T vector载体连接，转化导入由大肠杆菌DH-52 α 所制的感受态细胞中，采用蓝白斑筛选法获得克隆。应用菌落PCR和质粒提取检测的方法确定阳性克隆。

    1.6 DNA序列测定 将筛选得到的阳性克隆制备成为穿刺菌，送到北京三博生物技术公司进行测序。所用测序引物为M13+：CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGAC，Rv-M13_： GAGCGGATAACAATTTCACACAGG。为了保证序列的准确性，对2个片段序列进行双向测定并加以校准 ......