2.1.3 供试品溶液的制备 取本品粉末(过4号筛)约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入90%甲醇25 mL，称定质量，超声处理30 min，取出，放冷，再称定质量，用90%甲醇补足减失的质量，摇匀，滤过，即得。

    2.1.4 系统适应性试验 取混合对照品溶液、供试品溶液进样分析，见图1。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷及槲皮苷与其相邻色谱峰的分离度均大于1.5，拖尾因子在0.94～1.01，理论塔板数以各色谱峰计均在1万以上。

    1. 新绿原酸； 2. 绿原酸； 3. 隐绿原酸； 4.芦丁； 5. 金丝桃苷；6. 异槲皮苷； 7. 槲皮苷(图2同)。

    图1 混合对照品(A)和鱼腥草样品(B)的HPLC图

    Fig.1 HPLC chromatograms of mixed reference substances(A) and Houttuyniae Herba(B)2.1.5 线性与范围 分别精密吸取系列浓度的混合对照品溶液10 μL，注入液相色谱仪 ......