称取苦参药材粉末(过3号筛)约0.5 g，精密称定，置50 mL具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称重，室温超声提取60 min(250 W，100 kHz)，放置到室温，再称定质量，加甲醇补足减少的质量，摇匀，静置，取上清液，用0.45 μm微孔滤膜过滤，取续滤液作为供试品溶液。

    2.4 方法学考察

    2.4.1 精密度试验 取同一供试品溶液，在2.1项下的色谱条件下重复进样6次，测得各共有峰相对保留时间和相对峰面积(参比峰为苦参酮峰)的RSD均小于3%，表明仪器精密度良好，符合指纹图谱的技术要求。

    2.4.2 稳定性试验 取同一供试品溶液，在2.1项下的色谱条件下，分别在0，2，4，8，12，24 h进样，测得各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%，表明供试品溶液在24 h稳定。

    2.4.3 重复性试验 取同一批苦参药材5份，按2.3项下制备供试品溶液，在2.1项下的色谱条件下，测得各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3% ......