Fig.7 Interaction mode (A) and hydrophobic surface map (B) between CGA and HSA， only residues around 10.0 of the ligand are displayed

    (Phe156)很近，这很好解释了CGA能够猝灭BLF内源荧光的现象。同时，CGA分子与BLF结合过程中，CGA羰基上的氧原子与Gly 652发生氢键相互作用，且CGA羟基上的氧原子与Gly 652，Leu 661，Val 591发生氢键相互作用；另一方面，CGA非共价结合在BLF活性位点域，其结合口袋周围主要由Ala 412，Ala 590，Ala592，Ala 645，Pro409，Pro429，Pro593，Pro655，Leu651，Leu661，Val591，Val666氨基酸残基形成一个疏水区域。由分子模拟结果可知氢键在CGA-BLF复合物形成中起重要作用，是该药物和蛋白质分子结合的主要驱动力 ......