DCF荧光法测定细胞内ROS水平：细胞培养时采用无酚红的DMEM培养，细胞处理后，参照ROS测定试剂盒说明书操作，弃去培养液，装载DCFH-DA探针，37 ℃孵育50 min，每隔15 min轻摇混匀1次，使得探针与细胞充分接触。孵育结束后，以无血清无酚红DMEM培养液充分洗涤细胞，在多功能酶标仪上使用488 nm激发波长、525 nm发射波长，检测的DCF荧光强度即表征了细胞内的ROS水平。

    细胞内MDA和GSH含量，CAT酶活性，SOD酶活性测定：细胞培养结束后，收集6孔板上细胞，制成单细胞悬液，4 000 r·min^-1离心5 min收集细胞，去上清，每孔加250 μL PBS，反复冻融4次，4 000 r·min^-1离心5 min，取上清液加入试管中，严格按照MDA，GSH，CAT和SOD测定试剂盒所述方法测定[6-7] ......