发生时间分析：4 220例ADR病例报告中，大部分是用药当天或者1 d后出现不良反应，具体如下，当天出现者3 111例(73.72%)，间隔1 d者278例(6.59%)，间隔2 d者152例(3.60%)，间隔3 d者114例(2.70%)，间隔4 d者97例(2.30%)，间隔5～9 d者267例(6.33%)，间隔10 d及以上者196例(4.64%)，另外，信息缺失者5例(0.12%)。430例严重ADR报告中，大部分也是用药当天或者1 d后出现不良反应，其中，当天出现者356例(82.79%)，间隔1 d者14例(3.26%)，间隔2 d者5例(1.16%)，间隔3 d者10例(2.33%)，间隔4 d者4例(0.93%)，间隔5～9 d者19例(4.42%)，间隔10 d及以上者21例(4.88%)，另外，信息缺失者1例(0.23%)。

    进一步分析参麦注射液的使用与不良反应/事件的出现是否有合理的时间关系，在4 220例ADR病例中，具有合理的时间关系的ADR病例数为3 093例(73.29%)；不具有合理的时间关系ADR病例数为71例(1.68%)；信息缺失者1 056例(25.02%) ......