2.3供试品溶液的配制 取盾叶薯蓣根茎药材粉末(过40目筛)约5 g，以30 mL 70%乙醇回流提取3次，每次1 h，滤过，合并滤液，减压回收乙醇，以30 mL水分次溶解，搅匀，静置后离心，吸取上清液上处理好的D101大孔吸附树脂柱。先用水洗脱至流出液无色，再以20%乙醇洗脱至无色，继而以70%乙醇洗脱，收集洗脱液约80 mL，减压回收乙醇，蒸干后以用70%甲醇溶解并定容至25 mL量瓶中，摇匀，经微孔滤膜(0.22 μm) 过滤后备用。

    2.4方法学考察

    2.4.1精密性试验 取5号药材样品，按2.3项下方法制备供试品溶液，按2.1项下所述色谱条件进行检测，连续进样6次，记录色谱图。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年A版(国家药典委员会)对所得的色谱图进行数据分析处理。结果显示，所得色谱图的相似度值不低于0.940。以13号峰(化合物C)为参照峰S，考察共有峰的相对保留时间和相对峰面积，结果各共有峰相对保留时间的RSD分别为0.13%～1.5%，相对峰面积的RSD分别为0.25%～3.4%，表明仪器精密度良好。

    2.4.2稳定性试验 取5号药材样品，按2.3项下方法制备供试品溶液，按2.1项下所述色谱条件分别于0 ......