3、3作用机制研究

    研究表明，没食子酰黄烷-3-醇可能通过减弱细菌细胞壁磷壁酸的D-丙氨酰化作用，或致使青霉素结合蛋白2a (PBP2a)失活及离位，从而实现对β-内酰胺抑菌活性的调节[49-50]。其作用机制可能是抑制了PBP2a的表达或促进了黄烷-3-醇与肽聚糖的结合[51]。对于其他黄酮类化合物，如黄酮、异黄酮、黄酮醇、黄烷酮等，有研究表明，这些化合物可能通过导致细菌细胞外排泵失活，或干扰细胞质膜稳定性，或阻断PBP2a的合成，或抑制拓扑异构酶活性等途径来增强β-内酰胺类抗生素的抑菌活性[52-53]。

    4黄酮类化合物对细菌致病性的影响

    4、1抑制分选酶的活性

    许多革兰阳性菌的表面蛋白都是经过分选酶的催化作用而组装、锚定到细胞壁上， 由于表面蛋白在病原菌的致病性方面起关键作用， 所以分选酶有可能成为降低革兰阳性菌致病性的重要药物靶标[54]。Kang等[55]在细胞水平上研究了桑色素对金黄色葡萄球菌分选酶A和分选酶B的活性 ......