取适量酶解粗品用甲醇溶解，经自动纯化系统纯化，得箭藿苷B，按2.2.1项条件下测定，面积归一化法计算，纯度>98%。1H-NMR和13C-NMR谱数据与文献[11]数据对照，确定该化合物为3， 5， 7-三羟基-4′-甲氧基-8-异戊烯基黄酮-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→2) -α-L-吡喃鼠李糖苷，即箭藿苷B(sagittatoside B)。

    3讨论

    目前，淫羊藿中箭藿苷B的常规提取方法是硅胶柱反复分离，并结合ODS和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC获得[1-2，4]。这些方法操作复杂，耗时多，且转化率低，不适合工业生产。而酶水解法作为一种绿色安全的方法，能够很好地保持产物的结构，更加适合工业化生产；并且底物朝藿定B在淫羊藿原药材中的含量较高，即该酶解反应的底物来源较为丰富，同时本课题组前期研究中已成功建立了以中压制备系统联合自动纯化系统从淫羊藿药材中分离朝藿定B的方法^[12] ......