2.8.4精密度和准确度按“血浆样品处理”项下操作，应用大鼠空白血浆，配制各人参皂苷新型范围内低、中、高3个浓度的质量控制(QC)样品，每个浓度5份，并根据标准曲线计算QC样品的测得浓度，与配制浓度对照，求得测定方法的准确度与精密度。考察结果显示测定方法的准确度在92.5%～113.5%，精密度(RSD)在2.7%～13.2%。

    2.9塞络通给药后人参皂苷成分的血药浓度及药代动力学

    大鼠灌胃给塞络通60 mg·kg^-1，7种目标成分均在血浆中检出，其平均血药浓度-时间曲线见图 1。采用DAS2.0生物统计学软件对大鼠灌胃给药后7种人皂苷的血药浓度进行非房室模型(统计距法)计算主要药代动力学参数列于表 2。各成分曲线下面积AUC0-t从大到小顺序依次为G-Rb1，G-Rb2/Rb3，G-Rc，G-Rd，G-Rg1，G-Re。G-Rd的消除半衰期t1/2最长，达到61.6 h，而G-Re的半衰期只有不到3 h，其他成分的半衰期也较长 ......