1.3 淫羊藿黄酮类成分体内外生物转化研究

    采用大鼠离体肠道菌模型并辅以大鼠在体肠灌流模型，从体外和体内2个层次研究了淫羊藿中主要黄酮苷类活性成分的生物转化过程，并采用HPLC-MS/MS技术对其代谢产物进行分析。结果表明，在肠道菌作用下淫羊藿苷可迅速代谢为宝藿苷Ⅰ，朝藿定A，B，C分别脱掉C-7位的葡萄糖基转化为对应的次级苷：箭藿苷 A，箭藿苷 B，2″-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ^[10]。

    1.4 肠吸收屏障对淫羊藿黄酮类成分的吸收转运研究

    1.4.1 Caco-2细胞模研究淫羊藿黄酮的吸收机制 应用Caco-2细胞模型，研究了淫羊藿苷等5个黄酮苷在模型中的双向转运，以及时间、温度、药物浓度、转运蛋白抑制剂对转运的影响，从细胞层次阐述淫羊藿黄酮的吸收机制。研究结果表明，淫羊藿苷，朝藿定A，B，C，宝藿苷Ⅰ的吸收渗透系数较小，在肠道的吸收均较差，由于苷元的溶解度极差，因此有一个糖取代是淫羊藿黄酮保持溶解性的必要条件，随着糖基数目的增加，淫羊藿黄酮的渗透性变低，吸收变差。淫羊藿苷较低的吸收渗透系数除了由渗透率低引起外 ......