摘要： 实验采用小鼠全身类过敏试验、大鼠皮肤类过敏试验及测量血液中组胺，VEGF，TNF-α含量来研究清开灵注射液致小鼠和大鼠的类过敏反应，为其临床用药安全提供参考。小鼠全身类过敏试验：ICR小鼠随机分为生理盐水(NS)对照组、阳性药Compound 48/80 (Comp)25 mg·kg^-1组、清开灵注射液(QKLI) 3，6，12 mL·kg^-1组(本实验所用QKLI为液体，故剂量单位选用mL·kg^-1)，各组分别一次性尾静脉注射含0.4%伊文思蓝(EB)的受试药，记录给药30 min后耳廓蓝染阳性率，对耳廓蓝染程度进行评分，测定耳廓伊文思蓝渗出量。大鼠皮肤类过敏试验：剃除大鼠背部和脊柱两侧的毛，经尾静脉注射含0.6%EB的NS 2 mL·kg^-1，10 min后，在麻醉的情况下，沿脊柱两侧，皮内注射阴性对照NS、阳性对照Comp(0.5 mg，50 μL)、不同浓度QKLI (分别相当于清开灵注射液原液 12.5 ......