1.6 中止临床试验标准 用药过程中，出现严重不良反应；实验中发现方案有重大失误，难以评价药物疗效；方案实施中发生重大偏差(如盲低泄露)。

    1.7 测量指标 于术前及术后1， 6周测量右心室舒张期末容积(RVEDV)、右心室收缩期末容积(RVESV)、每搏输出量(SV)和右室射血分数(RVEF) ，应用美国飞利浦IE33彩色多普勒仪，二维探头频率为2～4 MHz。图像分析系统为德国TomTec公司的分析软件，并确保同一高年资医师进行操作及测量，以尽量降低误差。

    1.8 统计学分析 采用SPSS 13. 0 软件进行统计分析，计量资料采用±s表示，组间对照采用t检验，以P<0.05 为差异有统计学意义。

    1.9 伦理要求 本试验方案经北京军区总医院伦理委员会批准，全部受试患者均签署知情同意书。

    2 结果

    分别比较2组患者在心脏瓣膜置换术后第1， 6周时右心功能变化，通过统计分析显示2组患者术后右心室舒张期末容积(RVEDV)、右心室收缩期末容积(RVESV)、每搏输出量(SV)较术前均明显降低，而射血分数(RVEF)较术前明显升高 ......