[摘要] 目的：对国产沉香的基原植物白木香Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-CoA C-acetyl transferase，AACT)基因AsAACT全长进行克隆并展开生物信息学分析和表达分析，为解析沉香萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基础。方法：根据获得的白木香转录组数据库AACT部分转录本序列设计引物，采用RT-PCR及RACE技术，以白木香茎cDNA为模板，克隆获得AsAACT全长，进行生物信息学分析；采用荧光定量PCR，以GADPH为内参，分析白木香愈伤组织受不同伤害胁迫AsAACT的表达模式。结果：AsAACT开放阅读框(opening reading frame，ORF)为1 236 bp，编码411个氨基酸残基，酶命名为AsAACT；白木香愈伤受物理伤害(切割)后表达量没有明显变化，但受化学伤害(MeJA)后4 h表达量升高了5.5倍，说明该基因对MeJA诱导的化学伤害较敏感 ......