HCS技术在细胞毒性检测中的应用不仅可直接在活细胞中分析药物的细胞毒性^[10]，而且还可直接反映细胞数目、线粒体聚集、核形态学变化等多方面信息的细胞毒性作用，分析判断样品的细胞毒性作用机制，从而分析药物对细胞生长的毒性作用^[11]。本实验采用HCS技术通过测定细胞的各种荧光强度来分析线粒体凋亡路径，结果显示京大戟生品能够显著增加Annexin V荧光强度、PI荧光强度、细胞核固缩、细胞膜通透性，降低线粒体膜电位；与京大戟生品比较，京大戟醋品降低IEC-6细胞的Annexin V荧光强度和PI荧光强度，减少细胞核固缩，降低细胞膜通透性，增加线粒体膜电位。这表明京大戟生品通过刺激线粒体，使线粒体膜通透性增加，从而使线粒体膜电位降低；醋制通过降低线粒体膜通透性，使线粒体膜电位增加，进而减少细胞凋亡，实现醋制减毒的效果。

    [参考文献]

    [1] 中国药典.一部[S]. 2010：208.

    [2] 郭晓庄. 有毒中草药大辞典[M].天津：天津科技翻译出版公司，1992：339.

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