2.4 余甘子药材及其鞣质部位指纹图谱的建立与评价

    分别取8个不同产地的余甘子药材及其鞣质部位，按照2.2方法制备样品溶液，2.1色谱条件分别测定，分别得到8个不同产地的余甘子药材及其鞣质部位HPLC指纹图谱。

    在不同产地余甘子药材图谱中，4号共有峰 (没食子酸)分离度较好，峰面积较大，故选择4号共有峰为参照峰。在不同产地余甘子鞣质部位图谱中，共有峰1号色谱峰(没食子酸)分离度较好，故选择1号共有峰为参照峰。

    2.4.1 指纹图谱的相似度评价

    使用中国药典委员会颁布的《中药色谱特征图谱相似度评价系统软件》(2004 版 A)对8个余甘子药材及鞣质部位的实验数据进行分析，余甘子药材以S1样品图谱作为参照图谱，鞣质部位以S4样品图谱作为参照图谱，进行相似度计算，对照图谱采用“平均数”法生成，得到8批余甘子药材及鞣质部位特征图谱，相似度计算结果，见表2，3。生成余甘子药材和鞣质部位共有模式的对照指纹图谱，见图1，2，得到不同产地余甘子药材共有色谱峰13个，鞣质部位共有峰11个。

    8个不同产地余甘子药材各色谱峰相似度在0.993～0.763 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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