PMI基因作为选择标记的植物表达载体构建及转化白花丹参体系的建立(3)
3.2.3转化植株的PCR检测 以质粒pCAMBIA1305-PMI 为正对照、种子萌发的白花丹参植株叶片提取DNA 为负对照。PCR 检测的结果表明正对照和部分转化植株都扩增出了730 bp 的目的片段,负对照没有扩增出条带(图5),pCAMBIA1305-PMI 转化白花丹参转化率为23.7%,转化的结果也说明了构建载体的真实可靠,以甘露糖作为筛选标记的白花丹参转基因体系建立成功,可以进一步用于白花丹参的遗传转化。〖XC陶如-6.TIF〗
图5 转基因苗的PCR检测
Fig.5 PCR analysis of transgenic plants
4结论
本研究通过同源克隆的方法成功分离得到大肠杆菌PMI基因 ......
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