因时间原因本实验只做到25 d，剩余载药微球用甲醇-乙腈(2∶1)进行超声溶解后用HPLC测定，剩余微球含药量为538.08 μg，结合之前释放总量，载药微球释放率预计可达到70%以上。

    3结果与讨论

    3.1不锈钢膜乳化法制备微球的影响因素

    不锈钢膜乳化法制备微球工艺大致与快速膜乳化法相同，包括预乳液制备、固化、离心、冻干等步骤。本实验通过对油相中药物与PLGA用量比、油相水相比、水相浓度(PVA浓度)、过膜压力(MPa)等因素考察，最终确定了最优工艺条件为：膜孔径1 μm，油相水相比3∶7，药辅比1∶4，水相浓度3%，过膜压力1.0 MPa。其中膜孔径因素对径距有显著影响，理论上膜孔径越小，效果越佳，但考虑到此装置膜材为三膜串联，孔径过小的组合可能会引起管路堵塞，从而影响微球参数。

    3.2载药微球的释药行为

    目前，相关水飞蓟宾微球的研究较少且载药量普遍较低，通过不锈钢膜乳化法制备的微球体外释放较为均匀，载药量达到20%以上，释药量与回收量总和达到总药量的70%以上，结合回收量、释放曲线与释放后期可能产生的微球崩解而引起的快速释放，笔者认为释放周期可至少维持在40 d以上。水飞蓟宾微球具有缓释的性质 ......