[摘要] 目的：观察龙胆泻肝汤提取物体外对白念珠菌生物膜形成影响，探讨其可能的作用机制。方法：采用XTT法和微量稀释法筛选龙胆泻肝汤各提取部位的抗菌活性并检测各提取物对白念珠菌生物膜的抑制作用。采用实时荧光定量PCR法检测其黏附相关基因ALS1和菌丝形成基因SUN41的表达量。结果：龙胆泻肝汤用石油醚、水、正丁醇、甲醇及乙酸乙酯提取部位对白念珠菌浮游菌的MIC分别为>1 000，>1 000，>1 000，125，125 mg·L^-1；对白念珠菌生物膜的SMIC50分别为>1 000，>1 000，>1 000，500，500 mg·L^-1；SMIC80分别为>1 000，>1 000，>1 000，>1 000，1 000 mg·L^-1；1 000 mg·L^-1的乙酸乙酯提取物能明显抑制黏附相关基因ALS1和菌丝形成基因SUN41的表达。结论：龙胆泻肝汤抗白念珠菌生物膜的活性部位为乙酸乙酯提取部位 ......