2.4GC-MS条件

    进样量1 μL；进样口温度270 ℃；接口温度270 ℃，离子源(EI)温度230 ℃；电离电压70 eV；分流模式不分流进样；载气氦气；初始温度85 ℃；柱子最高温度280 ℃；升温程序85 ℃(保留5 min)，以10 ℃·min^-1匀速升温至220 ℃，以3 ℃·min^-1匀速升温至280 ℃，溶剂延迟9 min；全扫描模式，扫描范围m/z 60～600。

    2.5数据分析

    将各尿液样品通过GC-MS分析后所得的数据，采用色谱工作软件进行峰提取、峰对齐及峰面积积分等处理，以二十二烷为内标计算相对峰面积，处理后的数据导入SIMCA-P(v12.0，瑞典Umetrics公司)进行分主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)，采用SPSS 17.0软件进行T检验，检验差异代谢物组间差异的显著性(P<0.05)。

    3结果

    3.1各组大鼠尿液GC-MS代谢指纹谱宏观比较

    12 h时ASVO不同给药组、ASP对照组、空白对照组经GC-MS分析，得出大鼠尿液代谢指纹图谱，见图1。从图中可以看出各ASVO给药组和ASP对照组与空白对照组比较均表现出一定的差异，其中ASP对照组与空白对照组的差异主要集中在12～22 min 和30～40 min；ASVO高、中、低剂量组与空白对照组均在12～23 min以及27～40 min出现明显差异；且宏观观察ASVO给药组与ASP对照组的变化图谱具有一定的相似性 ......