4小结与讨论

    组织中的药物通常因为含量较低而不易测出，为此，本实验采用了液质联用的技术手段，同时选择了较传统HPLC有着更高柱效与分离度的UPLC液相系统及1.7 μm粒径的UPLC柱，大大缩短了分析时间。比较了各成份在ESI与APCI 2种不同电离模式下响应情况，选择了ESI离子源。同时选择Dip，Gar双内标来分析中正负离子模式同时监测。

    被测成份Ber，Pal，Evo，Rut均具有碱性，碱化样品有助于提高整个处理过程的回收率，因此本实验采用含10%氨水的生理盐水匀浆，碱化匀浆液。为了达到良好的检测效果，同时避免组织中杂质对样品和仪器造成的干扰和污染，样品预处理通过蛋白沉淀后2次复溶，在保证方法稳定可靠的同时，确保了将蛋白及极性较大的内源性杂质的干扰和污染降至最低，同时延长了色谱柱的使用寿命。

    肝组织及其匀浆液中含有大量药物代谢酶，本实验采取多种措施以保证各检测成份在分析过程中的稳定性。包括脏器取出称重后立即放于-20 ℃冰箱中并转移至-80 ℃冰箱中保存直至匀浆；肝匀浆后立即进行提取处理 ......