UPLC同时测定白及药材中9种指标成分的含量(2)
2.2 供试品溶液的制备白及药材经60 ℃干燥,粉碎过40目筛,取约1 g,精密称定,置烧瓶中,精密加入50%甲醇25 mL,称定质量,水浴加热回流提取2 h,放置室温,用50%甲醇补足失重,摇匀,滤过,1万 r·min-1离心10 min,即得。
2.3 混合对照品溶液的制备
分别取9种对照品适量,精密称定,加甲醇溶解,摇匀,配制成质量浓度分别为0.877 6,0.420 8,0.856 5,4.128,0.088 72,0.159,0.050 72,0.091 36,0.238 g·L-1的混合对照品储备液。
2.4 专属性试验
精密量取混合对照品储备液1 mL置5 mL量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,得混合对照品溶液,分别吸取混合照品溶液和药材供试品溶液各2 μL,在上述色谱条件下测定,9种被测定成分分离良好,药材供试品溶液色谱中被测定的化合物与其他化合物色谱峰分良好 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3922 字符。