3 结果与分析

    3.1 蒲黄PCR扩增效率 本实验中，以蒲黄药材及基原植物共29份样本的总DNA为模板，采用通用引物进行PCR扩增，结果仅有2份样本的DNA扩增成功，且测序正常，扩增效率仅为6.70%。根据已获得的2条蒲黄ITS2序列，对蒲黄重新设计引物。采用针对蒲黄已知序列设计的新引物，对之前提取的总DNA进行重新扩增，结果显示29份样本全部扩增成功，其中26份样品测序结果合格，扩增效率高达100%。

    3.2 市场上购买的药材的鉴定 对市场上购买的41份药材样本进行实验，得到的ITS2序列进行BLAST比对后发现：22份蒲黄药材中有7份样品(KJ474686～92)与GenBank登陆号KF265389的相似度为100%，比对结果为长苞香蒲；有6份样品(YC0518MT10～15)与GenBank登录号KF265390的最高相似度为84%，比对结果为香蒲属植物，暂不能鉴定到种；有6份样品(KJ474656～61)与GenBank登陆号FJ949066，DQ996015的相似度为100% ......