2.2 部分化合物的抑菌活性研究

    将配好的PDA(马铃薯 300 g、葡萄糖 20 g、琼脂 15～20 g、蒸馏水 1 000 mL)湿法灭菌后，在超净台上将凝固的PDA加热融化，趁热将700 μL 的PDA导入2 mL的离心管中，倾斜放置，制作成斜面，冷却，凝固后形成斜面培养基，备用。采用二倍稀释法^[7]将单体化合物用DMSO做溶剂配置成不同浓度梯度。

    将配置好的样品用移液器移入试管中的PDA表面上，每次进样量为40 μL，并立刻摇匀，使其均匀接触PDA表面。阴性对照组只在PDA表面加DMSO，空白组在PDA表面不加任何东西。

    将8种植物病原真菌在培养皿中培养后，用打孔器打孔，再将打好孔的真菌分别挑到上述配好样品溶液的离心管中，在培养箱中培养48 h后 ......