麦冬多糖MDG—1油混悬长效注射剂的制备及药动学评价(3)
3.3 FMDG-1血中稳定性研究分别选自水溶液组同一只鼠先后3个时间点(0.167,1.5,4 h)的血浆样品HPGPC图显示,其峰型一致,且无杂质峰出现,说明FMDG-1在体内稳定,并无可见代谢物产生,采用荧光分光光度计测定血浆样品中FMDG-1的含量是可行的图2?
3.4 油混悬制剂的药动学评价
3.4.1 混合油 药-时曲线图见图2,药物动力学参数,见表2,FMDG-1混合油混悬剂组与水溶液组在20 min时均达到最高血药浓度,前者较后者在大鼠体内的峰浓度Cmax降低(P<0.05),但前者在5 h内的AUC已达后者的59.57%,药物释放快?总之,该黏度下的混合油对MDG-1表现出一定的缓释作用,但其作用较弱,若要获得理想的缓释行为,可能需提高混合油黏度?
3.4.2 凝胶化大豆油 由药-时曲线图(图3)和药物动力学参数(表2)可知,2%,4%硬脂酸铝凝胶化大豆油组均在较短时间(20~40 min)内达峰 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3939 字符。