藏药佐太安全性研究及其复方当佐的临床安全观察初探(3)
2.4.2 汞含量测定 在给药前采集空白小鼠16只,然后分别在0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,4.5及停药0.5,1,1.5个月时,每次每组各采16只?颈动脉取血,采集肝?脾?肾?脑,按照2.3项下方法测定?2.4.3 病理组织学观察 在给药4.5个月和停药1.5个月时每组各采8只小鼠的肝?肾?脑?脾,10%福尔马林溶液固定,制作石蜡切片,进行病理观察?
2.4.4 血清生化指标 在给药前?给药4.5个月和停药1.5个月时每组各采集16只小鼠的血液,离心血清,AU2700全自动生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)?谷草转氨酶(AST)?总氮红素(TBIL)?血清尿素氮(BUN)?肌酐(Crea)等?
2.5 当佐临床安全观察初探
当佐的临床安全观察研究在青海省藏医院进行,受试者均自愿签署临床试验协议书,共计30个病例?以受试者自身前后比较?剂量为1粒/d(1 g/粒),服药周期为1个月,然后停药0.5个月?在服药前?服药1个月和停药0.5个月时,采集受试者的血液?尿液和粪便,采用AF7500原子荧光光谱仪检测血?尿液和粪便中汞含量;采用Sysmex XT-1800血液分析仪测定血常规指标;采用AU2700全自动生化分析仪测定血清生化(ALT ......
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