藏药佐太安全性研究及其复方当佐的临床安全观察初探(4)
脾脏:对照组脾小体清楚,红髓?白髓清楚,红髓部分脾索与脾窦清晰,脾小体明区和暗区不易区分,脾中央动脉壁无增厚,脾窦无扩张,脾小体内见少许含铁血黄素?佐太组4.5个月时,脾小体数量减少,体积缩小,红髓增宽,脾索细胞增生,明显的含铁血黄素沉积,巨噬细胞增多,出现髓外造血?佐太组停药1.5个月时,白髓?红髓结构清楚,偶见部分白髓缩小,红髓区见少量造血细胞,偶见淋巴细胞消解体积缩小,巨细胞稍增多?3.4.4 动物体重变化 各组受试动物在6个月(前4.5个月给药,后1.5个月停药)的实验中,佐太组动物的体重与对照组之间比较均无显著性差异,结果见表6?
3.5 佐太复方当佐临床安全观察初探
3.5.1 血清生化指标变化 与服药前比较,受试者AST/ALT在服药1个月时出现显著性降低,BUN在服药1个月时和停药0.5个月时出现显著性降低;但ALT和AST在服药1个月时和停药0.5个月时与服药前相比,均无显著性差异,可见AST/ALT变化不具临床参考意义,见表7?另外,发现ALT水平在服药前?服药1个月时均高于参考范围(5~40 U·L-1),并且在停药0.5个月时也接近临床参考值上限?宋嘉等[18]和王萍等[19]报道 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4788 字符。