2.3计算软件 非溶蚀药物释放体系及其他药物RK的模型拟合由自编程序实现^[6]，NLMEM 法在SAS 9.3(四川大学华西公共卫生学院卫生统计教研室计算平台)中用程序PROC NLMIXED实现。

    3结果

    3.1RK模型选择 凝胶剂中各组方药物释放数据见表2。取各时间点数据总平均，分别用不同RK模型拟合，结果见表3。

    由于药物释放模型的研究目的除了要建立具有较好拟合效果的量-时关系以便用于释放过程的预报外，更重要的是要通过模型及其参数的比较分析，阐明影响释放的因素与制剂释放特性的结构关系。为此，笔者选择与释放过程基本特征保持一致、具有较好拟合效果、模型相对简单稳定、参数尽可能少且物理意义明确的非溶蚀药物体系零级模型^[6]作为基础模型。其模型表达式为：F=k0/a×(eat-1)，式中，k0 为非溶蚀型药物体系固有释放常数，与药物固有扩散性质、温度、释放面初始浓度、体系释放面面积等有关，a为浓度梯度变化常数 ......