2.2绿原酸、木犀草苷含量测定^[2]

    2.2.1绿原酸测定色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相；检测波长327 nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1 000。

    2.2.2木犀草苷测定色谱条件与系统适用性试验 以苯基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX SB-phenyl，4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相乙腈(A)-0.5%冰醋酸溶液(B)，梯度洗脱，0～15 min，10%～20% A；15～30 min，20% A；30～40 min，20%～30% A。检测波长350 nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于20 000。色谱图见图1，2。

    2.3金银花药材指纹图谱测定方法

    2.3.1参照物溶液的制备 金银花中主要有效成分为绿原酸，在金银花药材指纹图谱中，绿原酸峰面积百分比贡献最大，且检测数据稳定，所以选择绿原酸作为参照物。

    2.3.2供试品溶液的制备 通过提取溶媒考察结果 ......