2.2化合物对PC12细胞损伤的保护作用

    MTT法测药物活性。参照本课题组前期工作^[4]，用85%RPMI1640，5%胎牛血清，10%马血清，再加100 U·mL^-1双抗，配制PC12细胞完全培养基。当细胞浓度达到80%时，倒掉原培养基，加RPMI 1640，饥饿细胞14 h后，每孔120 μL接种于多聚赖氨酸包被过的96孔板中，用90% RPMI 1640，10%胎牛血清，100 U·mL^-1双抗配的培养基培育，每孔细胞浓度约7×103。另加0.05 mg·L^-1的NGF诱导细胞分化，分化培养48 h。DMSO溶解化合物，培养基稀释，以浓度为3.75，7.50，15，30，60 μmol·L^-1加药，每一浓度平行4孔，对照组加入等体积培养液，DMSO的终浓度小于0.1% ......