[摘要] 目的：考察苦菊提取物(CEE)对H₂O₂致HepG2细胞氧化应激损伤的保护作用，并探讨苦菊提取物在HepG2细胞中抗氧化作用机制。方法：通过MTT法和DCFH-DA荧光染色，检测H₂O₂处理HepG2细胞的活性和胞内ROS水平；在抗氧化反应元件(ARE)报告基因转染稳定的HepG2细胞内检测ARE-Luciferase活性；并通过荧光定量RT-PCR测定HepG2细胞内含有ARE序列相关基因的mRNA表达水平。结果：H₂O₂处理HepG2细胞后，细胞存活率下降，胞内ROS水平上升，而加入不同浓度的CEE则可明显改善上述结果。不同浓度的CEE处理转染ARE报告基因的HepG2细胞，可使细胞内的ARE活性呈浓度依赖性增强。此外，CEE可使HepG2细胞中含ARE序列的调控基因GCLC，GCLM和HMOX-1的mRNA表达水平上调，并呈浓度依赖性。结论：CEE通过降低ROS水平 ......