黄连与乌头对lewis肺癌细胞分化的作用比较(3)
2.9CX43免疫组化检测 将贴附于防脱载玻片上的肺组织石蜡切片经常规脱蜡和水化后于3%H2O2溶液中室温孵育10 min消除内源性过氧化物酶的活性；将切片放入柠檬酸缓冲液微波煮沸5 min×2次修复抗原；5%BSA室温封闭20 min，倾去多余液体，滴加1∶50稀释的CX43兔抗鼠多克隆抗体，4 ℃过夜；PBS洗3次后生物素化羊抗兔IgG，37 ℃孵育20 min；PBS冲洗3次后滴加SABC，37 ℃孵育20 min；PBS冲洗3次后DAB显色剂显色，苏木素轻度复染核，封片后在光镜下观察。采用半定量方法表达结果，切片的染色强度记分：0分，染色为阴性；1分，染色为弱阳性(浅黄棕色)；2分，染色为阳性(黄棕色)； 3分，染色为强阳性(深黄棕色)。2.10统计方法 采用SPSS16.0软件包分析，计量实验数据以±s表示，组间比较采用t检验；生存时间采用Kaplan-Meier存活分析， P<0.05表示有显著性差异。
3结果
3.1含药血清对lewis肺癌细胞功能和生物学特性的影响 乌头含药血清抑制细胞增殖和黏附 ......
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