3.2 非胃肠道给药系统 苏永华等采用去溶剂化及物理包覆吸附法制备了蟾毒灵白蛋白纳米粒，平均粒径为100 nm，体外释放实验显示出明显的缓释特性。大鼠体内药动学实验显示，蟾毒灵纳米粒组的AUC，MRT及t_1/2分别是蟾毒灵组的1.19～1.81，2.13～3.61，2.17～2.94倍[47]。

    为了降低蟾毒灵的毒副作用，增强靶向性，Yin等[48]制备了载蟾毒灵mPEG-PLGA-PLL-cRGD 纳米粒(BNPs)，平均粒径为(164±84) nm，Zeta电位为2.77 mV，包封率为(81.7±0.89)%，载药量为(3.92±0.16)%。体外释放实验24 h后，仅有50%的药物从纳米粒中释放，纳米粒释放90%的时间可达192 h，具有明显的缓释效果。大鼠体内药动学实验表明，给药24 h后，BNPs给药组仍可检测到药物 ......