线性关系及范围：分别取等体积不同浓度的栀子提取物溶液，加入DPPH 溶液中，避光放置，进行吸光度测定。考察不同浓度栀子提取物与DPPH试剂反应关系，平行3份。以栀子提取物浓度为横坐标，以DPPH清除率为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程为Y=0.049 7X+7.464 4，r=0.998 4。结果表明，栀子提取物质量浓度在12.5～600 mg·L^-1线性关系良好。

    仪器精密度：使用96孔酶标板，吸取30 μL甲醇及0.1 mmol·L^-1 DPPH甲醇溶液200 μL，连续测定6次，记录吸光度，RSD 0.12%，表明仪器精密度符合标准。

    重复性试验：配置相同浓度栀子提取物6份，置于同一96孔酶标板进行检测，测定DPPH清除率，每份样品平行3次，RSD 1.6%，表明该方法重复性良好。

    2.3.3 以DPPH试验评价栀子缓释片的体外释放 取上述体外释放试验中不同时间点的释放液，与DPPH于室温下混合反应30 min，测定517 nm处吸光度，计算DPPH清除率，每个样品平行3份，并以药物完全释放时的DPPH清除率为标准，计算栀子缓释片抗氧化成分的累积释放度 ......