2.3.2 DPPH清除率的测定 分别移取上述供试品溶液0.1 mL于96孔板中，每列8个复孔加入同一个样品，5个复孔加入0.1 mL DPPH溶液，3个复孔加入0.1 mL无水乙醇扣除药物本底颜色对实验的影响，待各溶液加入完毕，避光反应30 min后在517 nm波长下用酶联免疫检测仪测定其吸光度，溶剂空白加DPPH后的吸光度为A0，溶剂空白加无水乙醇后的吸光度为A0′，供试品加DPPH后的吸光度为A1，供试品加无水乙醇后的吸光度为A1′，按下述公式计算各供试品对DPPH自由基的清除能力^[6-8]。

    2.3.3 ABTS清除率的测定 用去离子水将ABTS和K2S2O8(过二硫酸钾)分别溶解并混合，使其终浓度分别为7，2 mmol·L^-1，在室温、避光条件下静置12 h，得到ABTS储液。测定时用PBS(pH 7.4)稀释到734 nm处吸光度为0.7±0.02 ......